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药物临床试验：CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02

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药物临床试验：CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101

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药物临床试验：CTR20230253 | 乃孜来颗粒

CTR20230253 | 乃孜来颗粒 已完成 普通感冒（热性乃孜来） 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-...

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药物临床试验：CTR20241885 | JRF103片

CTR20241885 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、多中心、II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

CTR20241819 | HL08 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片

CTR20210927 | 普卡那肽片 已完成 功能性便秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期...

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药物临床试验：CTR20242885 | SR1375胶囊

...招募 社区获得性肺炎 在成人社区获得性肺炎住院患者中评价SR1375的有效性和安全性 一项在成人社区获得性肺炎住院患者中评价SR1375的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 SR1375-204

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药物临床试验：CTR20242670 | WX-081片

CTR20242670 | WX-081片 进行中-尚未招募 耐药肺结核 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）药物相互作用研究及食物影响研究 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）片与伊曲康唑、利福平的药物相互作用研究及食物影...

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药物临床试验：CTR20242885 | SR1375胶囊

...募中 社区获得性肺炎 在成人社区获得性肺炎住院患者中评价SR1375的有效性和安全性 一项在成人社区获得性肺炎住院患者中评价SR1375的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 SR1375-204

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药物临床试验：CTR20230472 | Kylo-0603

CTR20230472 | Kylo-0603 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 一项评价Kylo-0603胶囊的单次和多次给药作用方式的试验性研究 一项评价Kylo-0603胶囊在健康受试者中单次和多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临...

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