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武汉儿童医院（武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院）

...诊断试剂等注册和非注册类临床试验项目以及IIT研究，也可以为申办方提供儿童群体药代动力学、成人用药数据外推至儿科人群等方向研究方案设计和技术指导服务。基于武汉儿童医院丰富的妇儿专科病例资源和优秀的专业学科...

机构 发布于5年前 1857 次浏览

丹阳市人民医院

...自身专业素养。在完成申办方申报新药的任务的同时，还可以为研究者提供大量珍贵研究数据，在国内、国际知名刊物上发表高质量的研究论文，从而提高医院的医疗、教学和科研水平。成立以一把手为组长、分管领导为副组长...

机构 发布于4年前 395 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...合的寄送时间，以及需要随药品共同寄送的文件，以保证可以及时进行签收。 4)  机构药品管理员将交接的试验用药品存入机构中心药房。 5)  机构药品管理员审核“临床试验用药品专用处方”，审核无误后按照试...

机构 发布于2年前 396 次浏览

柳州市妇幼保健院

...理系统中提交项目基本情况与方案摘要，经初步审核确定可以承接后，再正式提交立项申请材料。联系电话：13737232915（微信同号，尽量用微信沟通）、+6582479386。2.申办者代表/CRA、CRC及其他人员请在临床试验机构管理系统中注...

机构 发布于6年前 1560 次浏览

潍坊市人民医院

...及研究小组成员资质进行形式审核，确认资料符合规范后可以当天立项。备注：登录机构CTMS系统请联系机构办（姜俊杰、孟丽）开放账号和密码，后期会开放手机号注册。                                     ...

机构 发布于7年前 2876 次浏览

台州市肿瘤医院(温岭市第二人民医院)

...。其中申办方对CRO委托书需要加盖申办方红章，其余材料可以加盖CRO公章。6. CRA委托书内容需包括CRA联系电话和邮箱信息，并附本人简历、GCP培训证书及身份证复印件。7. 申办方需提交立项资料一致性声明。

机构 发布于1年前 100 次浏览

中医新备案GCP机构的发展机遇

...torage.yscro.com/uploads/20220323/c0e816c22a2dbdec9d5d22d0b3b6a99a.jpg) 可以预见，未来会有更多的中药新药递交IND和NDA申请，中药新药的临床试验也将迎来快速增长期。相应的，中药新药临床试验的快速发展也将对各中医医院或中西医结合医...

文章 发布于3年前 4305 次浏览 0 次评论

驻马店市中心医院

...科、呼吸、内分泌、消化、肿瘤、骨科、肝炎10个专业，可以承担药物II-IV期临床试验。于2020年10月在药物临床试验机构备案管理信息平台完成药物临床试验机构和专业备案（备案号：药临床机构备字2020000707）。机构按照GCP原则...

机构 发布于5年前 2096 次浏览

河北北方学院附属第一医院

...：机构耗时不超过30日立项、伦理、合同能否同时进行：可以 链接：https://pan.baidu.com/s/1976Hcdr1OGueeFJ5JZeC3A?pwd=supi 提取码：supi

机构 发布于4年前 1581 次浏览

郑州大学第五附属医院

...方、研究者。 3.签署协议——机构办公室负责 协议讨论可以与立项同时进行。协议由机构办公室秘书进行初审，并与申办方进行讨论，初步定稿后交机构办公室主任进行审核，审核通过后交医院法务部门进行复核，无异议可递...

机构 发布于5年前 1461 次浏览