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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量,进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量,进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192648 | 止咳颗粒
...热性乃孜乐咳嗽) 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ
期
临床
试验
止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)有效性和安全性Ⅱ
期
临床
探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏
CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证外痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ
期
临床
试验
第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证外痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ
期
临床
试验
RD-MZG-WZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液
... 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ
期
临床
试验
美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
HR021618-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验
评价2月龄(最小6周)、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
2015L01830Ⅲ(V1.3)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂
...治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib
期
临床
试验
在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
试验
HS-10345-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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