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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20150550 | 外用重组溶葡萄球菌酶

...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅱ期临床试验 外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 GK-rLysnⅡ0701

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药物临床试验：CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液

CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻症） 银杏叶提取物注射液Ⅰ期耐受性临床试验 银杏叶提取物注射液Ⅰ期耐受性临床试验 HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -01

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药物临床试验：CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊

...活动期 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期Ⅳ期临床试验 五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动期安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心Ⅳ期临床试验 Z-WWKS-C-IV-2017-ZH-01

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠

CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床试验 评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床试验 SAA-Ia; 1.0版

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药物临床试验：CTR20221557 | 6MW3211 注射液

...巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa期临床试验 6MW3211-2022-CP201

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药物临床试验：CTR20221481 | 6MW3211 注射液

...胞癌 6MW3211注射液治疗晚期肾癌的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211注射液治疗晚期透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-CP202

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