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药物临床试验：CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-03

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-03

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药物临床试验：CTR20251086 | RZL-012注射液

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪（SMF）堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 RZL-012-SMF-P...

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药物临床试验：CTR20250968 | CGT-9475片

...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期临床试验 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的I/IIa期临床试验 CA-CN-1001

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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 ZYHS-AA001-101

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...125个科室（含所有院区及门诊部），其中新城主院区共有临床医技科室54个，门诊43个，开放床位1000张，6层的肿瘤专业病房楼使用后病床可达到2000张，心血管内科、呼吸内科、内分泌科、消化内科、肿瘤科、普外（肝胆）科，...

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药物临床试验：CTR20130837 | 催汤颗粒

CTR20130837 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱa期临床试验 催汤颗粒治疗感冒的有效性和安全性 随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 1.1（2011-11-08）

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药物临床试验：CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

... 已完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ⅰb期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-08

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