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苏州大学附属第一医院

...院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物临床试验机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物临床试验机构并...
机构 发布于10年前 7825 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...125个科室(含所有院区及门诊部),其中新城主院区共有临床医技科室54个,门诊43个,开放床位1000张,6层的肿瘤专业病房楼使用后病床可达到2000张,心血管内科、呼吸内科、内分泌科、消化内科、肿瘤科、普外(肝胆)科,...
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药物临床试验:CTR20220365 | 盐酸氨酮戊酸外用散

...A)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病(AK)的II 临床试验 评价盐酸氨酮戊酸外用散(ALA)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病(AK)的安全性和有效性的 II 临床试验 FDZJYX-ALA-202101
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药物临床试验:CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗

...价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III临床试验 CNBG-BIBP-VZV-07
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药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液

CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 KL-A289注射液在晚实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb临床试验 KL-A289注射液在晚实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb临床试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
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药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液

...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I临床试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I临床试验 SHR-3167-102
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药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
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药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片

...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ临床试验 HP501-01-02-03
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药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片

...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ临床试验 HP501-01-02-03
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药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III临床试验 RZL-012-SMF-P...
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