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药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的
I
期临床
试验
注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的
I
期临床
试验
PW/8675-
001
-3.0;V7.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的
I
期临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的
I
期临床
试验
HY-CD19 CART-
001
;版本号:2.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182005 | 丹酚酸A片
CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂
I
期单剂量递增临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性
试验
SAA
001
;Vers
i
on 1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的
试验
抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体
I
期
试验
ZL-1201-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散
I
期临床
试验
评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ期临床
试验
JBL-2018-
001
;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的
I
期临床
试验
随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的
I
期临床
试验
E...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗
CTR20253398 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风。 评价吸附破伤风疫苗有效性和安全性的研究 评价吸附破伤风疫苗免疫原性和安全性的
I
/
I
I
I
期临床
试验
TVA-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期临床
试验
HDCP
001
;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132324 | 新尼群地平片
CTR20132324 | 新尼群地平片 已完成 高血压 新尼群地平片人体生物等效性
试验
以市售尼群地平片(晶
I
型)为参比制剂R以新尼群地平片(晶
I
V型)为
试验
剂T,进行的人体生物等效性研究 XNQDPP
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期临床
试验
HDCP
001
;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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