为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220188 | MS-553片

...性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-001-CN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211101 | GR1802注射液

CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

... 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160487 | CM082片

CTR20160487 | CM082片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究 CM082 片治疗难治性和复发性Flt-3 阳性急性髓系白血病的安全性和耐受性I 期临床试验 CM082-CA-AML-I-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览