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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...的II期双盲研究（包括一个前期的16周随机、安慰剂对照阶段） CBYL719F12201

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴...

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研究 EV-652-010

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

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宜阳县中医院

...进行复核，无异议可递交机构主任签订协议。4.试验进行阶段4.1免费检查申请（1）CRO负责刻制“项目专用章”。（2）机构办开具临床试验相关检验检查单，并在检查单上加盖“项目专用章”。（3）受试者凭此检查单做检查。（4...

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