Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 217 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片
CTR20150277 | 盐酸度洛西汀肠溶片 已完成 用于治疗广泛性焦虑症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶片空腹状态下,随机,开放,自身对照,两
阶段
交叉生物等效性试验 XJIQ-BE-20150108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
...疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期(关键性
阶段
)研究 NANORAY-312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231811 | BEBT-607片
...变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两
阶段
、多中心、开放性的 I 期临床研究,评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
...疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期(关键性
阶段
)研究 NANORAY-312
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液
CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液 已完成 神经肌肉阻滞的逆转 MK-8616在中国健康受试者中的三剂量单次给药PK研究 一项评估MK-8616在健康中国受试者体内的开放性、三
阶段
、固定序列、三剂量单次给药的药代动力学研究 MK-8616-124-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两
阶段
Ib/II期临床试验 GBMT-908-209-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230912 | 罗替高汀贴片
...与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个
阶段
,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀贴片(4.5mg/10cm2(释药量2mg/24h))在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗
阶段
的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗
阶段
的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗
阶段
的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
两阶段
两阶段生物
两阶段生物一致性评价
两阶段be
两阶段b
两阶段生物一致性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部