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为您找到约 202 条结果,搜索耗时:0.0054秒
成都市第三人民医院
...雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足各期临床试验的
要求
。2. 人员培训 机构先后组织人员参加国家、省级以及中国药学会组织的GCP培训班,共有近300余人取得了GCP证书。医院还邀请GCP评审专家到医院进行现场指导,同...
机构
发布于
4年前
1649 次浏览
为何越来越多的第三方参与临床试验机构备案的工作
...』** 在组织架构建设中对机构办、伦理及专业科室人员
要求
是否明确?仅仅把人数凑齐是否就可行了?哪些人员需要兼职哪些专职会更好?最终需要考虑的是如何才能搭建出合理且能高效运营的组织机构? **『场地设施建设...
文章
发布于
3年前
4283 次浏览
0 次评论
重庆医科大学附属第二医院
...配备各种专用检测设备,能满足药物临床试验辅助检查的
要求
。
机构
发布于
10年前
5769 次浏览
绵阳市第三人民医院
...查申请表。纸质资料(包括机构立项资料、伦理审查资料)
要求
:一式两份,盖章,A4快劳夹(蓝色)装订,资料背脊注明:项目名称、申办方、CRO、专业、资料类型(机构立项或伦理审查)。伦理委员会地址:全科医师楼七楼720...
机构
发布于
6年前
1740 次浏览
内蒙古医科大学附属医院
...药物临床试验发展新趋势与落实国家药物临床试验新规范
要求
,我院于2005年7月进行了药物临床试验基地的整改与更新,并在同年更名为“内蒙古医学院附属医院药物临床试验机构”。从2005年我院高度重视临床试验的协调能力。...
机构
发布于
10年前
6765 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...药品管理员。5.SMO政策 :接受公司CRC,也可聘用院内CRC,
要求
CRC至少有一年工作经验。6.筛选检查相关事项:CRC持研究者签字的“临床试验挂号申请单”协助受试者按医院挂号流程进行挂免费号,研究者在HIS系统中开检查单,一...
机构
发布于
4年前
660 次浏览
西安市红会医院
...与伦理,过程规范,结果可靠,保护受试者权益的原则与
要求
,不忘初心、不辱使命,为新药临床研究做贡献。 立项:机构、伦理 同时递交材料,可先递交电子版材料发送至机构/伦理邮箱,5个工作日内回复,根据回复内容进...
机构
发布于
5年前
3182 次浏览
邢台市人民医院 邢台市急救中心
...设备、计算机等设施设备,能够保障试验用药品保存符合
要求
。GCP文档室配置了计算机、带锁文档柜、温湿度记录仪、调控设备等,能够满足试验资料长期储存的条件。本机构将严格遵守临床试验各项法律法规,不断改善研究条...
机构
发布于
6年前
2828 次浏览
西华县人民医院
...物管理员、档案管理员等人员。分工明确,符合岗位职责
要求
,持续参加国家、省级及院内的各类GCP培训,熟悉临床试验全过程管理,并严格执行机构管理制度和SOP。机构目前承接了13项医疗器械临床试验和2项临床研究,其中6...
机构
发布于
3年前
396 次浏览
河北省胸科医院
...量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足各期临床试验
要求
。医疗器械临床试验机构2018年12月完成了国家医疗器械临床试验机构备案,备案专业有肿瘤科、结核病科、呼吸内科、心血管内科、神经内科、胸外科、骨科、病理科...
机构
发布于
6年前
1248 次浏览
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