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药物临床试验：CTR20201041 | 氟[18F]比他班 （Florbetaben F 18, 18FBB）

...者应用的单臂、单中心、非随机、开放性研究 YZGK-XT001；方案日期/版本号：2020.1.10/1.0

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药物临床试验：CTR20200161 | 阿莫西林胶囊

...新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊的生物等效性试验 方案编号：MLD-C-19009，版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181176 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-Amo/Clav-BE010；V1.0版

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药物临床试验：CTR20232594 | 维生素K1注射液

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 WBYY23085

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药物临床试验：CTR20232276 | 维生素K1注射液

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 WBYY23005

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...织学或细胞学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3, 版本日期： 2018年7月30日

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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...管理员尽快当面沟通对接日后工作；③临床试验项目试验方案签字及盖章要求：各承担临床试验的主要研究者（签名）、临床试验机构（签章）、统计学负责人签名及单位盖章、申请者盖章（封面章、骑缝章）。④获得人类遗传...

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揭阳市人民医院

...监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验方案实施，保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果。

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...偏头痛发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗方案可能具有的获益和风险。 本品不适合用于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部偏头痛。尚未评估本品治疗丛集性头痛的有效性和安全性。 琥珀酸舒马普坦萘普生...

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