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药物临床试验：CTR20233826 | 替米沙坦氨氯地平片

...、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-TM/AL-BE190

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药物临床试验：CTR20232470 | 水溶性黄体酮注射液

...有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术（ART）方案中接受治疗时需要额外黄体酮，且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液人体生物等效性试验 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中单中心、开...

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药物临床试验：CTR20202365 | DS-8201a

... 一项比较Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）与研究者选择的化疗方案治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌患者的随机、多中心、开放性的3期研究（DESTINY-Breast06） D9670C00001

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药物临床试验：CTR20243252 | 坎地氢噻片

...剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验方案 DUXACT-2408005

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药物临床试验：CTR20180964 | 盐酸二甲双胍片

...以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验；方案版本号：V2.0版； 健康志愿者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸二甲双胍片的生物等效性试验 2017-BE-YSEJSGP-10

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药物临床试验：CTR20212027 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...赛（白蛋白结合型）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）在含铂方案治疗进展的复发或转移性头颈部鳞癌的单臂、多中心的Ib/II期临床研究 HB1801-CSP-003

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表达、EGFR 野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的 2 期开放、随机、全球研究 M25-274

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驻马店市中心医院

...全过程进行管理，保证临床试验各项目按照GCP原则和试验方案进行。机构办每年组织相关人员参加国内GCP及相关知识培训，不定期组织院内专项培训。各专业研究人员医术精湛，临床病源及病种能满足临床试验的需求，研究人员...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY-302-III

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY-302-III

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