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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂（15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、...

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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机...

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

...性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物...

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...、偏头痛、牙痛、肌肉痛，神经痛。 布洛芬混悬液（100 ml:2g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液（2ml:0.5mg）在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01

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