为您找到约 188 条结果，搜索耗时：0.0048秒

药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

...未经治疗的肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 ML42612

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221051 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244650 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液（43mg/10mL）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE-YS-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231780 | 贝伐珠单抗注射液

...动力学和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗注射液（4ml：100mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 TQ-B2302-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230150 | 阿兹夫定片

...抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览