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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心...

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药物临床试验：CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液

...口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下的生物等效性试验 WBYY22029

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂...

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药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。 地拉罗司分散片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191516 | 阿替利珠单抗注射液

...切除的局部晚期或转移性黏膜黑色素瘤患者的临床研究 ML41186；版本V2.0

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...性试验 评估受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格： 100ml: 2g) 与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（富露施®）（规格： 0.2g) 在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211614 | Tiragolumab注射液

...胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 ML42913

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药物临床试验：CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...用于疏通粘液、促进排痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液（100 ml:2 g）人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LW...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（...

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