为您找到约 188 条结果,搜索耗时:0.0054秒

药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250039 | 头孢克洛干混悬剂

...对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)(商品名:NUTREX)在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)(商品名:NUTREX)在健康成年受试者空腹状态下单剂量、双周...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放生物等效性研究 BTRPR-...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241503 | TQB2450注射液

...线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液(20ml:600mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQB2450-I-03
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150106 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)

...肝炎疫苗(酿酒酵母)IV期临床试验 新生儿接种10μg/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的安全性和有效性研究 KT0012
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200828 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放生物等效性研究预试...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41257
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244284 | STBB

...的咽炎或扁桃体炎(A组β溶血性链球菌)。 STBB(500mg/5ml)生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服STBB的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QAZ-24202
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题