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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...生物等效性临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂（速碧林）0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）健康人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂（6 mg/mL）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C21LBE005

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

...性研究 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液（规格：1 ml：30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 G2105-BE-202301

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚乳状注射液（得普利麻®）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液（预灌注式）和 AstraZeneca UK Limited 的 FASLODEX®（氟维司群，250 mg/5 mL，注射液）的开放 性、单中心、随机、单剂量、两制剂、单周期、平行的生物 等效...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

...合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（...

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药物临床试验：CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液

...知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 1 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 1 mg）在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（...

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药物临床试验：CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

...知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）在健康受试者中的随机、开放、四序列、四周期交叉、有无炭阻断、空腹状态...

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