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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20132676 | 乾坤宁片

...原检测阳性；CD4+在250-500cells每μl；HIV-I RNA大于2000copies每ml 乾坤宁片抗HIV或AIDS有效性和安全性评价的临床试验 乾坤宁片与安慰剂对照抗HIV或AIDS有效性和安全性评价随机、双盲、多中心平行的临床试验 ENWEI—LC—2007001

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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 OFNB-017-BE

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药物临床试验：CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

...痛、牙痛等引起的轻微疼痛。 布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007

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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ML43050

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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