可儿
可儿
这家伙很懒，什么也没写！
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可儿

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2年前

关于注册类试验

一些是在获得注册批件后由于种种原因需要补充临床试验的，如官方因安全性要求，可能出现药监局补发通知函；若申办者要求，应该有内部和国家局沟通文件。

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