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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20242173 | XNW5004片

CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的I期临床研究 XNW5004-I-03

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20222594 | XNW5004片

CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响研究 评估高脂饮食对中国健康成年男性受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期临床研究 XNW5004-I-06

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药物临床试验：CTR20212753 | XNW3009片

CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04

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药物临床试验：CTR20222360 | XNW3009片

CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01

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