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药物临床试验：CTR20201904 | SH-1028片

CTR20201904 | SH-1028片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]SH-1028在人体内的生物转化研究 [14C]SH-1028在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 SHC013-I-04

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药物临床试验：CTR20181473 | SH229片

CTR20181473 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片与盐酸达拉他韦片的药物相互作用试验 评价SH229片与盐酸达拉他韦片在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 SHC005-I-04；V1.0

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药物临床试验：CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2

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药物临床试验：CTR20190949 | SH-1028片

CTR20190949 | SH-1028片 已完成 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片药代动力学研究 SH-1028片在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC013-I-03（版本号：V1.1；版本日期：2019-05-25）

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210522 | SH3809片

CTR20210522 | SH3809片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价SH3809片在晚期实体瘤患者体内的I期临床研究 SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHC024-I-01

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药物临床试验：CTR20180677 | SH229片

CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC005-I-03

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药物临床试验：CTR20210558 | SH-1028片

CTR20210558 | SH-1028片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05

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