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2019
药物临床试验:CTR2
019
1454 |
KN
019
(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)
CTR2
019
1454 |
KN
019
(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估
KN
019
在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估
KN
019
在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液
CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿,成人肾移植预防排斥
KN
019
单剂量爬坡耐受性研究
KN
019
在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究
KN
JR-L
019
-2017-I / 2017-PK-
KN
019
-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
温岭市第一人民医院
...一人民医院A幢502室 1.评估重组人CTLA-4变体蛋白注射液(
KN
019
)在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿病患者中...
机构
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