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药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片

CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101
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药物临床试验:CTR20240003 | 注射用GenSci125

CTR20240003 | 注射用GenSci125 进行中-尚未招募 用于辅助生殖技术中的黄体支持 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125黄体酮注射液对照的研究 在健康绝经后女性受试者中评价注射用GenSci125多剂量单次给药、剂量递增的耐受...
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药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120注射液

CTR20250276 | GenSci120注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节炎 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射...
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...
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药物临床试验:CTR20240265 | NA

... 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSci094-304
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药物临床试验:CTR20240265 | NA

... 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSci094-304
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药物临床试验:CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

...林微球 已完成 中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林的对比研究 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林在健康成年男性受试者中单次药效和药代动力学对比研究:一项单中心、随机、开放、平行对照临...
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药物临床试验:CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)

...发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬的有效性和安全性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照...
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药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

...绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070)在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE
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