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药物临床试验:CTR20160896 |
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CTR20160896 |
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已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
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化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予
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辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 |
F
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CTR20221442 |
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已完成 适用于降低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白注射液(
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)
...0170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-
F
c融合蛋白注射液(
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627
) 已完成 对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率
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健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白(
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627
)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白
...白 已完成 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症
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多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价
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的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白
...成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
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单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2012-
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-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白
...成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症
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的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-
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c融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究 SP-CDR-1-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计指导原则定稿了
...93404da.png) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/460a34a58d1b
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发布于
3年前
2568 次浏览
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一致性评价哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!
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2b.png) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210223/252ba45d4
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5662e36c87d1e68aeda82.png) ![](https://storag...
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3年前
3739 次浏览
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