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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-招募中 干眼症 评价EG017软膏治疗干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

CTR20200631 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

CTR20221908 | EG017软膏 已完成 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动...

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药物临床试验：CTR20223362 | EG017片

CTR20223362 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 在中老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代...

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药物临床试验：CTR20213214 | EG017片

CTR20213214 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

CTR20231942 | EG017片 进行中-招募中 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

CTR20231942 | EG017片 进行中-招募完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安...

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