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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

CTR20222778 | HLX60 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移...

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

CTR20160789 | MIL60 已完成 转移性结直肠癌、及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相...

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药物临床试验：CTR20170658 | MIL60

CTR20170658 | MIL60 已完成 晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 比较MIL60联合紫杉醇和卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

CTR20232041 | C-13-60细胞制剂 进行中-招募中 经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚...

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药物临床试验：CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊

CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊 主动终止 急性髓性白血病患者 PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的III期研究 一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III...

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药物临床试验：CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片

CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKIs耐药后产生EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片 治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg）

CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg） 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg

CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg 已完成 适用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖性（2型）糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片...

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药物临床试验：CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg

CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg 已完成 适用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖性（2型）糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片餐...

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药物临床试验：CTR20140712 | 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1）

...0712 | 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1） 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18岁及以上健康受...

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