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药物临床试验：CTR20241731 | PA1010片

CTR20241731 | PA1010片 进行中-尚未招募 健康人 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]PA1010在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 PA1010-103

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药物临床试验：CTR20200962 | PA1010片

CTR20200962 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研...

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药物临床试验：CTR20210894 | PA1010片

CTR20210894 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增（MAD）的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241614 | GQ1010注射液

CTR20241614 | GQ1010注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验（现仅开展I期阶段研究） 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

CTR20200964 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20241367 | PA1010片

CTR20241367 | PA1010片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液 进行中-尚未招募 生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液 进行中-招募中 生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20150854 | AB1010片

CTR20150854 | AB1010片 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 评价马赛替尼联合FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌有效性安全性 比较马赛替尼联合FOLFIRI（伊立替康、5-氟尿嘧啶和叶酸）与安 慰剂联合FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-1010-02(版本号：1.3)

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