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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002

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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

CTR20234134 | IMM-H014片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20180360 | TAB014单抗注射液

CTR20180360 | TAB014单抗注射液 已完成 湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD） TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究 ZK-TAB-201709；版本...

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药物临床试验：CTR20241850 | 林普利塞片

CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B细胞淋巴瘤 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究 林普利塞治疗淋巴瘤全国多中心、真实世界研究 YY-20394-014

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药物临床试验：CTR20170551 | 卡托普利片

CTR20170551 | 卡托普利片 已完成 1.高血压；2.心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中的单次剂量、随机生物等效性研究 17FWX-CZKT-014

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