CTR20230045|注射用ES014 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20230045

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

任纹佳

联系人座机

021-50651310

联系人手机号

联系人Email

amyren@elpiscience.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-上海市浦东新区哈雷路998号3号楼

联系人邮编

201203

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

这是一项开放标签的多中心研究，旨在研究ES014在经标准治疗后疾病进展或不适合标准治疗的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学和初步临床活性。确定ES014的最大耐受剂量（MTD）/最大给药剂量（MAD）、最佳生物效应剂量（OBD）和推荐II期剂量（RP2D）。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

经病理学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤，并且符合1）接受标准治疗后仍发生疾病进展，且没有其他标准治疗可用；或2）已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。
提供从最初诊断至入组研究期间获得的肿瘤组织样本。
至少存在一个可测量病灶（根据RECIST v1.1）。
东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）。 1) 第1部分：ECOG PS评分为0-1。 2) 第2部分：ECOG PS评分为0-2。
预期存活时间至少为12周。
充分的血液学功能。
充分的肝功能。
充分的肾功能。
凝血试验，定义如下： 1) 活化部分凝血活酶时间（aPTT）≤1.5×ULN 2) 国际标准化比值（INR）≤1.7
有生育能力的男性和女性受试者必须愿意从签署知情同意书开始以及参与研究期间至研究药物末次给药后3个月内完全禁欲或使用高效避孕方法（即失败率低于1%）。

排除标准

既往接受过任何靶向作用CD39、CD73、腺苷A2A受体或TGF-β的治疗。
研究药物首次给药前4周内接受过任何研究用药物或器械。
既往接受过以下治疗： 1) 研究药物首次给药前30天或5个半衰期内（以时间较短者为准）接受过抗肿瘤治疗。既往抗肿瘤药物末次给药与研究药物首次给药之间必须至少间隔14天。特定情况除外。 2) 对于接受过放射治疗的受试者，开始研究药物给药前至少需要2周（四肢放疗）或4周（胸部、脑或内脏器官放疗）的洗脱期。
既往接受过同种异体或自体骨髓移植或实体器官移植。
既往抗肿瘤治疗的毒性，包括： 1) 既往发生过与免疫治疗相关的≥3级irAE，且导致治疗终止。 2) 未缓解至≤1级的既往治疗相关毒性，特定情况除外。
研究药物首次给药前4周内接受过全身免疫抑制药物治疗，特定情况除外。
受试者在研究治疗首次给药前14天内接受过血液制品（包括血小板或红细胞）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、重组促红细胞生成素或重组血小板生成素输注。
研究治疗首次给药前4周内接受过大手术。
研究治疗首次给药前4周内接种活疫苗。
研究治疗首次给药前4周内进行过敏原脱敏治疗。
已知对CHO产生的抗体过敏，研究者认为该情况表明ES014给药后发生不良超敏反应的可能性增加。
侵袭性恶性肿瘤或过去两年内有除研究疾病以外的侵袭性恶性肿瘤病史，特定情况除外。
中枢神经系统（CNS）转移，特定情况除外。
需要使用全身性类固醇或其他免疫抑制药物治疗的活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史，特定情况除外。
需要类固醇或其他免疫抑制药物治疗的活动性间质性肺疾病（ILD）或肺部炎症或ILD或肺部炎症病史。
需要全身治疗的活动性感染；人免疫缺陷病毒（HIV）感染；未良好控制的乙型肝炎病毒（HBV）感染或丙型肝炎病毒（HCV）感染，特定情况除外。
活动性肝胆疾病，特定情况除外。
心脏异常病史或证据。
有出血倾向病史或近期的大出血事件，且研究者认为该情况表明受试者接受研究治疗存在较高风险。
妊娠或哺乳期女性。
任何已知、记录或怀疑会导致受试者无法参与研究的非法药物滥用史，特定情况除外。
研究者认为可能损害受试者安全性或研究完整性、干扰受试者参与试验或影响试验目的的任何其他疾病或具有临床意义的实验室参数异常，包括严重医学或精神疾病/病症。
参与研究设计和/或实施的人员。
研究者认为受试者无法依从研究步骤、限制和要求。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:ES014	剂型:注射液
中文通用名:ES014	剂型:注射液

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AE、SAE、DLT以及安全性和实验室评估参数的变化	受试者入组后直至方案规定的时间	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
血清PK参数，如Cmax、Ctrough、AUC0-last、AUC0-inf、Tmax、t1/2、λz、CL和Vd（如果数据允许）	受试者用药阶段	安全性指标
ADA	受试者用药开始直至方案规定的时间	安全性指标
研究者根据RECIST v1.1评估的ORR、DCR、DOR和PFS; OS	每8周进行一次疾病评估，直至第56周，此后每12周进行一次，直至疾病进展。	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
陆舜	医学博士	主任医师	021-22200000-3123	shun.lu@me.com	上海市-上海市-淮海西路241号	200030	上海市胸科医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市胸科医院	陆舜	中国	上海市	上海市
浙江省肿瘤医院	宋正波	中国	浙江省	杭州市
山东第一医科大学附属肿瘤医院	孙玉萍	中国	山东省	济南市
中国医学科学院肿瘤医院	李宁	中国	北京市	北京市
北京大学肿瘤医院	沈琳	中国	北京市	北京市
河南科技大学第一附属医院	姚俊	中国	河南省	洛阳市
重庆医科大学附属第一医院	张军	中国	重庆市	重庆市
南昌大学第一附属医院	李勇	中国	江西省	南昌市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市胸科医院伦理委员会	修改后同意	2022-10-26
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2022-11-23
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2023-09-20
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2024-04-17
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2024-08-21

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 70 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-02-21；

第一例受试者入组日期

国内：2023-02-24；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用ES014 ｜进行中-招募中