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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

CTR20230428 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽

...重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...炎病毒的免疫力，用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗（TVAX-009B）以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期临床试验 YDSWX（TVA...

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药物临床试验：CTR20191749 | Varlitinib片

...癌患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 ASLAN001-009; V4.0

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药物临床试验：CTR20230267 | 阿哌沙班分散片

...放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 ASN009C001

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...性研究 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 QL-YZ1-009-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 YDSWX（TVAX-009）-001（Ⅰ）

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