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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

CTR20210215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20233256 | SCO011片

...R2过表达或FGFR2扩增的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者 SC0011联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20233213 | NA

...体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...KIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...KIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

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