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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

...TR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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