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药物临床试验:CTR20212424 | LBL-
003
注射液
CTR20212424 | LBL-
003
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-
003
在晚期恶性肿瘤患者
I
期项目 评价LBL-
003
注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
期临床研究 LBL-
003
-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH
003
注射液
CTR20221336 | YH
003
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH
003
、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH
003
、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180310 | 注射用MRG
003
CTR20180310 | 注射用MRG
003
已完成 晚期实体肿瘤 MRG
003
治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG
003
治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的
I
期临床研究 MRG
003
-
001
; v5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG
003
CTR20221106 | 注射用MRG
003
进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG
003
在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期临床试验研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG
003
CTR20221106 | 注射用MRG
003
进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG
003
在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期临床试验研究...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的
I
期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期临床研究 HKMB-HK
003
-
I
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ期临床试验。 HA1818-
003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ期临床试验。 HA1818-
003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS
003
多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 JS
003
-
001
-
I
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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