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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-尚未招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行中-招募中 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSP...

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药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析，新备案机构通过率多少

...加临床试验专业、地址变更的，应当在60个工作日内开展首次监督检查。 [点击了解详情：《药物临床试验机构管理规定》](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650914872&idx=1&sn=704495525c36d47481d92cade2c644fa&scene=21#wechat_redirect) ...

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药物临床试验：CTR20223012 | SAL0112片

CTR20223012 | SAL0112片 进行中-招募中 2型糖尿病 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的首次人体临床研究 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的首次人体临床研究 SAL0112A101

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药物临床试验：CTR20211872 | INV-1120胶囊

.../转移性实体瘤 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120-102

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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

...B-23339 已完成 自身免疫性疾病 BGB-23339 在健康受试者中的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-233...

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药物临床试验：CTR20230641 | IDRX-42

.../或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001

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药物临床试验：CTR20233716 | GSK4381562A注射液

CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首...

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