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药物临床试验:CTR20223012 | SAL0112片
CTR20223012 | SAL0112片 进行中-招募中 2型糖尿病 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的
首次
人体
临床
研究
SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病患者中的
首次
人体
临床
研究
SAL0112A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220705 | BGB-23339
...B-23339 已完成 自身免疫性疾病 BGB-23339 在健康受试者中的
首次
人体
、单剂量和多剂量递增和食物效应
研究
一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
首次
人体
、单剂量和多剂量递增和食物效应
研究
BGB-233...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
首次
在
人体
中进行的
研究
,旨在了解
研究
药物BAY3375968(一种抗CCR8抗体)单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性,以及它对
人体
的影响、在
人体
内部的分布、吸收和排出情况...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230641 | IDRX-42
.../或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42
首次
人体
(FIH)
研究
一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42
首次
人体
(FIH)
研究
IDRX-42-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A注射液
CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的
首次
人体
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的
首次
人体
、开放性、I期
研究
217228
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片
...182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344
首次
人体
剂量递增
研究
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
... 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355
首次
给药
人体
试验的安全性、耐受性及药代动力学
研究
评估IBI355
首次
给药
人体
试验的安全性、耐受性及药代动力学
研究
—— 一项随机、
研究
者和受试者盲态、申办者非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液
...因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的
首次
人体
研究
一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估BAY 2927088的开放、
首次
人体
研究
21607
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液
...因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的
首次
人体
研究
一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估BAY 2927088的开放、
首次
人体
研究
21607
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
... 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的
首次
用于
人体
、开放、多中心 I 期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的
首次
用于
人体
、开放、多中心 I 期
研究
TST003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
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