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成年101
药物临床试验:CTR20192291 | [14C] HS-10296
...完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]HS-10296在中国
成年
男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [14C]HS-10296在中国
成年
男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-
105
;版本号:HS-10296-
105
-01-20190218和HS-10296-
105
-01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223417 | CYH33片
CTR20223417 | CYH33片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 [14C]CYH33在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]CYH33在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 CYH33-
105
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发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242528 | VC004胶囊
CTR20242528 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康
成年
受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 一项在健康
成年
受试者中开展的 VC004 胶囊食物影响及相对生物利用度研究 VC004-
105
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发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243182 | HRS-5965胶囊
CTR20243182 | HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 [14C]HRS-5965的物质平衡临床研究 [14C]HRS-5965 在中国
成年
健康男性受试者体内的物质平衡临床研究 HRS-5965-
105
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发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220890 | WYH-001
CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的
成年
患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-
105
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1年前
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药物临床试验:CTR20222187 | SPH3127片
CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-
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1年前
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药物临床试验:CTR20222110 | CU-40102喷雾剂
CTR20222110 | CU-40102喷雾剂 已完成 AGA 雄秃PK试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国
成年
男性雄激素性秃发患者中的I期药代动力学研究 CU-40102-
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1年前
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药物临床试验:CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂
...板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) [14C]邦瑞替尼在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-
105
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1年前
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药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...在中国健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在中国
成年
健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-
105
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康
成年
男性受试者中单次皮下注射不同规格的聚乙二醇重组人生长激素注射液的单中心、随机、开放、平行设计的药代动力学比对试验 GenSci004-
105
CDE
发布于
11月前
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