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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
...项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗注射液治疗
成人
乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌
成人
患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单抗新辅助治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
...项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗注射液治疗
成人
乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌
成人
患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单抗新辅助治...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220093 | Selumetinib胶囊
... 进行中-招募完成 存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的
成人
NF1 Selumetinib治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的
成人
1型神经纤维瘤研究 一项评估Selumetinib治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的
成人
NF1受试者的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤
成人
受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤
成人
受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤
成人
受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤
成人
受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244793 | Anifrolumab注射液
...皮肤型红斑狼疮 一项在慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮
成人
患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮
成人
患者中评价Anifrolumab的有效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251223 | NA
... 一项评估靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的AZD4360在晚期实体瘤
成人
受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C
00001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241546 | ALXN2220注射液
...白(TTR)介导的淀粉样变性(ATTR淀粉样变性) 在ATTR-CM
成人
受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)
成人
受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241546 | ALXN2220注射液
...白(TTR)介导的淀粉样变性(ATTR淀粉样变性) 在ATTR-CM
成人
受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)
成人
受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
...疗胃癌的安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的
成人
胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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