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药物临床试验:CTR20230554 | 咪达那新片
...中-尚未招募 用于治疗和膀胱过度活动有关的症状:尿意
急迫
感、尿频及
急迫
性尿失禁等。 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20160827 | 咪达那新片
CTR20160827 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和
急迫
性尿失禁 咪达那新片人体药代动力学研究 咪达那新片人体药代动力学研究 MDNX-2016-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150373 | 咪达那新片
CTR20150373 | 咪达那新片 进行中-招募中 膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和
急迫
性尿失禁。 评价咪达那新片在人体内的吸收程度和速度研究 咪达那新片人体药代动力学试验 YD-Ⅰ-201503-MDNX
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190579 | 咪达那新片
CTR20190579 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频和
急迫
性尿失禁 咪达那新片人体生物等效性试验 咪达那新片开放、随机、单次给药、两周期、两序列、自身交叉试验 HZ-2018-04-P;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180804 | 咪达那新片
... 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动症中的尿急、尿频以及
急迫
性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中生物等效性试验 咪达那新片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-IM...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202404 | 咪达那新片
...4 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动引起的尿急、尿频和
急迫
性尿失禁。 咪达那新片(0.1mg)生物等效性临床试验 咪达那新片(0.1mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2020-05
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片
CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或
急迫
性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182237 | 咪达那新片
...片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、
急迫
性尿失禁 咪达那新片(0.1mg)人体药代动力学临床试验 咪达那新片(0.1mg)在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-22;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140904 | 盐酸丙哌维林片
CTR20140904 | 盐酸丙哌维林片 已完成
急迫
性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。 盐酸丙哌维林片人体生物等效性试验 盐酸丙哌维林片人体生物等效性试验 v1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或
急迫
性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01
CDE
发布于
1年前
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