Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3 条结果,搜索耗时:0.0020秒
药物临床试验:CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的
初始
治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药,两制剂、三周期、三序列、开放、随机交叉的缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 NHDM2017-
003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181680 | 盐酸舍曲林片
...迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症
初始
症状的复发。 盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸舍曲林片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液(HD1916)
...增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理:用于
初始
体重指数(BMI)≥ 28kg/m2(肥胖),或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2(超重)并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
相关搜索
初始
初始审查表
初始001
伦理初始审查复审
003
1 003
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部