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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-
001
胶囊
...申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍
健康
受试者口服ZG-
001
胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-
001
在中国
健康
受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
CTR20211267 | VVN
001
滴眼液 已完成 干眼 VVN
001
滴眼液在
健康
成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN
001
滴眼液在
健康
成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-
001
注射液
...3 | EI-
001
注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-
001
在
健康
受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-
001
在
健康
受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
...-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC
001
在中国
健康
成年...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射液
...度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...复泰奥生物等效性研究 评价SAL
001
与原研药复泰奥在中国
健康
成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL
001
A
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊
CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在
健康
受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在
健康
受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H
001
-P
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | APH01727片
...1727片 进行中-尚未招募 体重管理;2型糖尿病 APH01727片在
健康
成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究 评价APH01727片在
健康
成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
1
2
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4
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