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药物临床试验:CTR20231156 | HSK21542
注
射液
CTR20231156 | HSK21542
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542
注
射液
在不同程度肾功能不全受试者
中药
代动力学特征的试验 一项评估单次静脉
注射
HSK21542
注
射液
在不同程度肾功能不全受试者
中药
代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111
注
射液
CTR20240318 | QL2111
注
射液
已完成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者
中药
代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111
注
射液
CTR20240318 | QL2111
注
射液
进行中-尚未招募 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者
中药
代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽
注
射液
已完成 成人2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®
注
射液
在健康受试者
中药
代动力学相似性 比较司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®
注
射液
在健康受试者
中药
代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4 已完成 糖尿病 GZR4
注
射液
在肾功能不全受试者
中药
代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4
注
射液
在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者
中药
代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®
注
射液
在健康受试者
中药
代动力学相似性 比较司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®
注
射液
在健康受试者
中药
代动力学相似性、安全性和免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR4
注
射液
在肾功能不全受试者
中药
代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4
注
射液
在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者
中药
代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160044 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20160044 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者
中药
代动力学试验 一项研究德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者
中药
代动力学特征的试验 NN5401-1984
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202001 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20202001 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 随机、 开放、单剂量、交叉设计比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
已完成 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人
中药
代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人
中药
代动力学、安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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