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药物临床试验:CTR20234147 | NA

...期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 在发生首次失代偿事件后病情稳定(CTP5-7)的失代偿期...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...过敏性鼻炎的症状,亦可用于治疗皮疹(如荨麻疹)。 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)与参比制剂比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...酸盐作为躁狂或混合发作的急性治疗;单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液

...关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH肝病且有肝硬化患者有帮助的研究 一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...替布5mg薄膜包衣片 已完成 中至重度慢性斑块状银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3921174
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

...肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。 在健康志愿者中评估N-乙酰半胱氨酸的I期研究 在中国健康志愿者中评估单次和多次静脉给药N-乙酰半胱氨酸(NAC)的药代动力学、安全性和耐受性的I 期研究 Z7244J01;3.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222063 | 氯氮平片

...症,一般不宜作为首选药。 在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片生物等效性研究 JY-BE-LDP-2022-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片

...过800mg,女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期进行重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液

...)患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性...
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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