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药物临床试验：CTR20240214 | OT-601-C

...的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20240214 | OT-601-C

...的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...司特滴眼液 已完成 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变...

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片 进行中-招募中 治疗2 岁及以上患者Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验...

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药物临床试验：CTR20223070 | 依维莫司片

...070 | 依维莫司片 已完成 1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、无法手术切除的...

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药物临床试验：CTR20233849 | 达格列净片

...净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

CTR20220583 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后...

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