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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...D9291 已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T790M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现...

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药物临床试验：CTR20230138 | 维格列汀片

CTR20230138 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗；当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀...

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...Hydrobromide片 进行中-招募完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20170435 | 注射用Ceftolozane/他唑巴坦

CTR20170435 | 注射用Ceftolozane/他唑巴坦 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A联合甲硝唑与美罗培南相比治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A联合甲硝唑与美罗培南相比治疗复杂性腹腔感染的III期、多中心、双盲、随机、活性药物对照的临床...

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片 已完成 治疗2 岁及以上患者Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治...

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药物临床试验：CTR20234236 | 恩那度司他片

...他片 进行中-尚未招募 腹膜透析人群肾性贫血 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期临床研究 SAL-0951片治疗接受维持性腹膜透析的慢性肾脏病肾性贫血患者的...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真...

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-2...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变...

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...眼液 进行中-招募中 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-2...

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