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药物临床试验:CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片
... 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用
治疗
添加
治疗
癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加
治疗
癫痫部分性发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170849 | 奥美钠镁咀嚼片(Ⅱ)
...9 | 奥美钠镁咀嚼片(Ⅱ) 进行中-招募中 良性胃溃疡的短期
治疗
奥美钠镁咀嚼片
治疗
胃溃疡的有效性和安全性研究 奥美钠镁咀嚼片
治疗
胃溃疡有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多
中心
临床试验 LWY16035C1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液
...-招募中 实体瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌
治疗
的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药
治疗
或联合其他抗癌
治疗
的单臂开放性多
中心
扩展研究 MO29406 版本2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
...肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗
治疗
转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多
中心
的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗
治疗
转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂
...高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液
治疗
晚期实体瘤的多
中心
、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液
治疗
晚期实体瘤的多
中心
、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液
治疗
恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床研究 评价JMKX000197注射液
治疗
恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液
...行中-招募完成 食管鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫
治疗
联合新辅助化疗研究 特瑞普利单抗(JS001)围手术期
治疗
联合新辅助化疗
治疗
可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS001-042-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液
... 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 AK120 注射液
治疗
中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液
治疗
中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
... 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU
治疗
晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU
治疗
晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211293 | 奥硝唑胶囊
CTR20211293 | 奥硝唑胶囊 已完成 (1)
治疗
由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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