为您找到约 1,174 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20190942 | 那格列奈片

...病人。 那格列奈片生物等效性试验 那格列奈片在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的单剂量、随机、开放性、 交叉的生物等效性研究。 CN19-2363；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212960 | 利丙双卡因乳膏

... 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）和EMLA®（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）的单...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241736 | 甲磺酸溴隐亭片

...完成 用于治疗A.内分泌适应症：月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳；B.神经系统适应症：帕金森氏病 甲磺酸溴隐亭片在健康人群中的生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片在健康受...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201922 | 重组甘精胰岛素注射液

...床研究，比较重组甘精胰岛素注射液与来得时在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD-XT

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190653 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg

...特酸一期药代动力学研究 一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022；V5 (原为M13-335)

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...腺癌的成年患者，联合使用：1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 评估哌柏西利...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212775 | 恩扎卢胺软胶囊

...的治疗；治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。 恩扎卢胺软胶囊在健康人体餐后状态下生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中单次餐后口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片

...尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

...西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 2024-XDNF-BE-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

...后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药平行对照、多中...

CDE 发布于4年前 0 次浏览