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药物临床试验:CTR20250272 | BG-60366片
...肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗
肿瘤
活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗
肿瘤
活性的1a/1b 期、开放性研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...-招募中 晚期或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性
肿瘤
受试者中的I期临床研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体
肿瘤
DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体
肿瘤
的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体
肿瘤
DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体
肿瘤
的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体
肿瘤
DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体
肿瘤
的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于
肿瘤
患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于
肿瘤
患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202
...实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放、多中心、首次人体...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250719 | AK135注射液
...液 进行中-招募中 化疗诱导的周围神经病变 评估在恶性
肿瘤
患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 评估在恶性
肿瘤
患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体
肿瘤
DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗
肿瘤
活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗
肿瘤
活性 ZL-230...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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