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药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量
递增
的Ⅰ期临床试验 SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232326 | 注射用XJ101
...力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 XJ101-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
...给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次
递增
给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 FA-PZH2108-I-2205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量
递增
、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量
递增
和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201257 | SHR-1222注射液
...次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量
递增
安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102; 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
...体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量
递增
的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化研究 D8990C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240686 | FZ007-119片
...究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究以及食物影响研究以评价FZ007-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期研究 FZ007-P01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量
递增
及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量
递增
和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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