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药物临床试验:CTR20221137 | 波生坦片
CTR20221137 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片人体生物等效性
研究
波生坦片人体生物等效性
研究
DX-2202009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242904 | 阿贝西利片
CTR20242904 | 阿贝西利片 进行中-尚未招募 早期乳腺癌;局部晚期或转移性乳腺癌 阿贝西利片空腹人体生物等效性
研究
阿贝西利片空腹人体生物等效性
研究
QLG1184-E01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性
研究
,药品在体内代谢的情况
研究
一项单中心、开放、首次用于人体,评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床
研究
PE0105 Ia
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
河北医科大学第一医院
...理局药物临床试验备案系统中备案了28个专业,73位主要
研究
者;医疗器械临床试验备案43个专业,109位主要
研究
者。二、组织管理架构及
研究
团队建设 我院临床试验机构有清晰的临床试验管理组织构架、职能设置,满足法...
机构
发布于
10年前
6475 次浏览
药物临床试验:CTR20140149 | 无
CTR20140149 | 无 已完成 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的回顾性
研究
一项评价亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的长期安全性和有效性的观察性、回顾性
研究
Leuprorelin-5001 修订案01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182546 | 阿齐沙坦片
CTR20182546 | 阿齐沙坦片 进行中-尚未招募 高血压 阿齐沙坦片生物等效性
研究
阿齐沙坦片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-AQST-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212121 | 恩格列净片
CTR20212121 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性
研究
恩格列净片人体生物等效性
研究
DX-2103012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243871 | 氯沙坦钾片
...力衰竭患者,不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL
研究
主要包括NYHA心功能分级II级(69-70%)-III级(30%)的慢性心力衰竭患者。 氯沙坦钾片人体生物等效性
研究
氯沙坦钾片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132206 | 非布司他片
CTR20132206 | 非布司他片 已完成 痛风 非布司他片人体药代动力学
研究
非布司他片人体药代动力学
研究
1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160474 | 艾瑞昔布片
CTR20160474 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎 艾瑞昔布与利福平的药物相互作用
研究
健康受试者利福平对艾瑞昔布片药代动力学的影响
研究
ARXBDDI-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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