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药物临床试验：CTR20234230 | 尼可地尔片

CTR20234230 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究 尼可地尔片人体生物等效性研究 DUXACT-2311048

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药物临床试验：CTR20244227 | 尼可地尔片

CTR20244227 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究 尼可地尔片人体生物等效性研究 DUXACT-2407136

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达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...试验机构资格（证书编号1168号），具备了开展药物临床研究的法定资质。获批神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、传染、耳鼻咽喉、精神、骨科8个专业组，并于2020年6月完成药物临床试验机构备案（备案号：药物临床试验机构备...

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药物临床试验：CTR20160821 | DSP-5423

CTR20160821 | DSP-5423 已完成 精神分裂症 DSP-5423P对精神分裂症患者的安全性有效性研究 精神分裂症患者确证性研究DSP-5423P<3期> D4904020

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药物临床试验：CTR20170656 | 普瑞巴林胶囊

CTR20170656 | 普瑞巴林胶囊 已完成 治疗带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊（150mg）人体生物等效性研究 普瑞巴林胶囊（150mg）人体生物等效性研究 170220-PRBL-HBE-001

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药物临床试验：CTR20170189 | T0004

CTR20170189 | T0004 已完成 鲜红斑痣 T0004治疗儿童鲜红斑痣的研究 T0004光动力学治疗7-14岁儿童鲜红斑痣的探索性研究 HMME-C1610

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药物临床试验：CTR20221137 | 波生坦片

CTR20221137 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片人体生物等效性研究 波生坦片人体生物等效性研究 DX-2202009

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药物临床试验：CTR20242904 | 阿贝西利片

CTR20242904 | 阿贝西利片 进行中-尚未招募 早期乳腺癌；局部晚期或转移性乳腺癌 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 QLG1184-E01

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 PE0105 Ia

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河北医科大学第一医院

...理局药物临床试验备案系统中备案了28个专业，73位主要研究者；医疗器械临床试验备案43个专业，109位主要研究者。二、组织管理架构及研究团队建设    我院临床试验机构有清晰的临床试验管理组织构架、职能设置，满足法...

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